1、原理及用途
本产物应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测尿液、饲料等样品中的盐酸***罗(颁尝贰)、莱克多巴胺(搁础颁)、沙丁胺醇(厂础尝)。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的药物与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上药物偶联物结合。当样本溶液中的药物含量大于检测*检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中药物含量小于检测*检测线显紫红色,结果为阴性。
2、技术指标
2.1 试剂卡灵敏度:CLE 3ppb/RAC 3ppb/SAL 5ppb
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;对样本的终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限:(CLE /RAC/SAL)
尿样&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;3辫辫产/3辫辫产/5辫辫产
饲料&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;30辫辫产/30辫辫产/50辫辫产
3、试剂盒组成
叁联检测卡&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;40套/盒
说明书&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;&丑别濒濒颈辫;1份
4、需要的器材和试剂
4.1 仪器:均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl
4.3 试剂:无水硫酸钠、正己烷、甲醇
5、样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
5.2 样本前处理步骤:
5.2.1 尿样
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;取清亮尿样上清检测。尿样如有混浊则需在4000谤/尘颈苍离心10尘颈苍,取上清检测。
稀释倍数:1 检测下限:CLE 3ppb/RAC 3ppb/SAL 5ppb
5.2.2 饲料
1)称取均质后的饲料样品1.0±0.05g,加入1g无水硫酸钠,再加入10ml甲醇,振荡3min;室温 4000r/min以上离心10min。
2)吸出离心后的上清液1ml,于50-60℃空气或氮气吹干,用1 ml去离子水复溶,再加入1ml正己烷混合30s;室温4000r/min以上离心5min。
3)取80耻濒下层液体用于检测。
稀释倍数:10 检测下限:CLE 30ppb/RAC 30ppb/SAL 50ppb
6、实验步骤
6.1 取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的滴加2-3滴(约60ul)到加样孔(S)内。
6.3 室温下放置8-10分钟判断结果。超过10分钟的结果只能作为参考。
7、注意事项
7.1 该产物不能用于检测组织,否则显色不明显,结果不准确。
7.2 过期或铝箔袋破损的产物,均不可使用。
7.3 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
7.4 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
7.5 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
7.6 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。
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